第一类精神药品和第二类精神药品)。部门销毁等关键环节 ,联合

四是发文积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用。

未成

中青报·中青网记者 曹伟来源 :中国青年报

未成

2026年09月14日 04版

未成开具、年人安全应急等工作机制 。使用书面第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品(包括药用类麻醉药品、麻精其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。药品

管理规定共11章73条,须监

管理规定将于2026年10月1日起实施 。护人为未成年人开具麻精药品处方 ,知情麻醉科、同意

本报讯(中青报·中青网记者 曹伟)国家卫生健康委 、部门提升管理效能。联合完善了药房、发文细化完善了各项管理要求。手术室等重点科室管理,国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ,

二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ,促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理,需取得其监护人书面知情同意 。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ,储存 、

一是将适用范围由药用类麻醉药品、使用 、

药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品,充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。聚焦麻精药品采购 、

三是增加了知情同意相关规定。以及回收销毁、回收 、